Молекулярно-генетическое расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1, без заключения

• Венозный тромбоз или тромбоэмболия лёгочной артерии в молодом возрасте.
• Повторные венозные тромбоэмболические осложнения.
• Семейный анамнез ранних или повторных венозных тромбозов.
• Венозные тромбоэмболические осложнения, связанные с беременностью или послеродовым периодом.
• Тромботические осложнения на фоне приёма эстрогенсодержащих препаратов.
• Планирование беременности при наличии личного или выраженного семейного тромботического анамнеза.
• Необходимость расширенной оценки наследственных особенностей коагуляционного, тромбоцитарного и фибринолитического звеньев гемостаза.
• Ранние артериальные тромботические события при необходимости оценки генетических особенностей тромбоцитарной адгезии и агрегации.
• Повышенный уровень гомоцистеина или повторно выявляемая гипергомоцистеинемия.
• Сочетание нарушений гемостаза с изменениями фолатного обмена, уровня гомоцистеина, фолатов или витамина B12.

Общие требования:

• Молекулярно-генетическое исследование генов системы гемостаза не требует строгого соблюдения голодного промежутка, поскольку анализируется ДНК, а не биохимические показатели крови. Тем не менее рекомендуется сдавать кровь натощак или не ранее чем через 3 часа после легкого приема пищи.
• Оптимальное время для забора крови — утренние часы, с 8:00 до 11:00. Это связано с организационными требованиями лаборатории, а не с колебаниями показателей.
• Перед процедурой выпейте стакан чистой негазированной воды. Это облегчит забор крови из вены.

Диета:

• Генетический материал стабилен и не зависит от рациона питания, поэтому строгих диетических ограничений перед исследованием нет. Достаточно накануне воздержаться от обильной жирной пищи и алкоголя, чтобы качество образца крови оставалось высоким.

Лекарственные препараты:

• Результаты генетического тестирования отражают врожденные особенности вашей ДНК. Прием лекарственных средств, включая антикоагулянты, антиагреганты, гормональные контрацептивы и препараты фолиевой кислоты, не влияет на выявляемые полиморфизмы генов F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR и других исследуемых маркеров. Отменять назначенную терапию не нужно.
• Если вы принимаете какие-либо препараты на постоянной основе, просто сообщите об этом лечащему врачу при интерпретации результатов. Это важно для правильной клинической оценки.

Другие ограничения:

• За сутки до исследования желательно избегать интенсивных физических нагрузок и выраженного эмоционального стресса. Эти факторы не изменят генетический результат, однако могут повлиять на процедуру забора крови.
• Воздержитесь от курения как минимум за 30 минут до сдачи крови.
• Непосредственно перед забором крови посидите спокойно в течение 10–15 минут. Это позволит стабилизировать кровообращение и сделает процедуру более комфортной.
• Исследование можно проводить в любой период жизни, результат не меняется с возрастом. Повторная сдача этого анализа, как правило, не требуется, поскольку генотип остается постоянным.