Уровень лекарственного препарата Микофеноловая кислота в крови

Микофеноловая кислота (Mycophenolic acid) - иммунодепрессант. Является неконкурентоспособным обратимым ингибитором инозинмонофосфатдегидрогеназы, в связи с чем ингибирует путь de novo синтеза гуанозиновых нуклеотидов без включения в ДНК. Т-и В-лимфоциты критически зависят в своей пролиферации от синтеза пуринов, тогда как другие типы клеток могут использовать другие пути. Микофеноловая кислота оказывает цитостатическое действие на лимфоциты. Метаболизируется преимущественно глюкуронилтрансферазой. Метаболиты: глюкуронид микофеноловой кислоты (неактивный), ацилглюкуронид микофеноловой кислоты (активный). Максимальная концентрация в крови при пероральном приеме достигается через 1,5-2,75 часа. С белками крови связывается 82%. Период полувыведения микофеноловой кислоты составляет 8-16 часов, глюкуронида микофеноловой кислоты - 13-17 часов. Выводится с мочой (3% - в неизменнном виде, >60% - в виде глюкуронида микофеноловой кислоты), также секретируется с желчью. Иммунодепрессивный препарат. Майфортик ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de novo. Подавление пролиферации Т- и В-лимфоцитов Майфортиком дополняет действие ингибиторов кальциневрина, нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла.