Чувствительность лейкоцитов к препарату интерферона Ингарон (гаммаферон)
Информация об исследовании
Чувствительность лейкоцитов к Ингарону отражает способность иммунокомпетентных клеток пациента отвечать на воздействие рекомбинантного интерферона-гамма. Показатель характеризует индивидуальную восприимчивость лейкоцитов к препарату и функциональный резерв клеточного иммунного ответа. Выраженность реакции определяется состоянием иммунной системы и различается у разных пациентов. Ингарон содержит человеческий рекомбинантный интерферон-гамма. Препарат связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток, активирует внутриклеточную передачу сигнала и запускает синтез белков, регулирующих противоинфекционную защиту и клеточный иммунитет. Интерферон-гамма усиливает микробицидную активность макрофагов, поддерживает функции Т-лимфоцитов и естественных киллеров, повышает эффективность распознавания и уничтожения инфицированных клеток. Исследование применяют для индивидуального выбора препаратов интерферона при нарушениях клеточного иммунного ответа и необходимости подбора интерферонотерапии. Результат показывает степень чувствительности лейкоцитов к Ингарону, определяет выраженность его корригирующего действия и позволяет сравнить препарат с другими интерферонами.
Клиническое значение
Определение индивидуальной реактивности лейкоцитов к рекомбинантному интерферону-гамма позволяет количественно оценить функциональный ответ иммунокомпетентных клеток и обосновать включение Ингарона в схему комплексной терапии. Исследование характеризует способность препарата корректировать индуцированный интерферон-гамма-ответ лейкоцитов конкретного пациента. Интерферон-гамма регулирует взаимодействие клеток врождённого и адаптивного иммунитета, активирует макрофаги, усиливает антигенную презентацию и поддерживает цитотоксическую активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров. Изменение индуцированной продукции интерферона-гамма в присутствии Ингарона отражает способность лейкоцитов воспринимать действие препарата и формировать полноценный функциональный ответ. Результат выражают индексом чувствительности, который показывает кратность изменения индуцированной продукции интерферона-гамма лейкоцитами в присутствии Ингарона относительно исходного уровня. По величине индекса определяют иммунотоксический ответ, отсутствие чувствительности, слабую, выраженную или сильно выраженную чувствительность к препарату.
- Значение менее 1 соответствует иммунотоксичности. В присутствии Ингарона индуцированная продукция интерферона-гамма снижается относительно исходного уровня, что отражает подавляющее действие препарата на функциональную активность лейкоцитов. Такой результат исключает Ингарон из числа приоритетных препаратов интерферона для данного пациента.
- Значение 1 соответствует отсутствию чувствительности. Увеличение индуцированной продукции интерферона-гамма под действием препарата не наблюдается. Лейкоциты не формируют стимулирующего ответа на Ингарон, поэтому коррекция выявленного нарушения данным препаратом неэффективна.
- Значение 2 соответствует слабой чувствительности. Индуцированная продукция интерферона-гамма увеличивается в 2 раза. Результат отражает слабое корригирующее действие Ингарона и низкую выраженность клеточного ответа.
- Значение 3 соответствует выраженной чувствительности. Индуцированная продукция интерферона-гамма увеличивается в 3 раза, что подтверждает выраженный функциональный ответ лейкоцитов на препарат.
- Значение 4 соответствует выраженной чувствительности. Индуцированная продукция интерферона-гамма увеличивается в 4 раза. Такой результат указывает на высокий корригирующий потенциал Ингарона и выраженную восприимчивость клеток к рекомбинантному интерферону-гамма.
- Значение более 4 соответствует сильно выраженной чувствительности. Индуцированная продукция интерферона-гамма увеличивается более чем в 4 раза, что отражает максимальную выраженность функционального ответа лейкоцитов на препарат.
При одновременном исследовании нескольких препаратов интерферона сопоставляют полученные индексы чувствительности. Препарат с наибольшим коэффициентом оказывает наиболее выраженное корригирующее действие на лейкоциты пациента и получает приоритет при индивидуальном выборе интерферонотерапии. Сравнительная оценка заменяет эмпирический подбор препарата данными функционального клеточного ответа.
Что влияет на результат
Острый инфекционный процесс и обострение хронической инфекции изменяют исходную активность интерфероновой системы. Интенсивная и длительная антигенная стимуляция снижает функциональный резерв иммунокомпетентных клеток и уменьшает выраженность дополнительного ответа лейкоцитов на Ингарон. Применение Ингарона, других препаратов интерферона, индукторов интерферона и иммуномодулирующих средств изменяет реактивность лейкоцитов. Исследование на фоне такой терапии отражает клеточный ответ, сформированный под действием принимаемых препаратов. Системные глюкокортикостероиды подавляют активацию Т-лимфоцитов, естественных киллеров и макрофагов. Цитостатические препараты и другие иммуносупрессивные средства снижают пролиферативную, секреторную и цитотоксическую активность иммунокомпетентных клеток, ослабляя их реакцию на Ингарон. Лейкопения и лимфопения уменьшают количество клеток, участвующих в формировании интерферонового ответа. Снижение числа Т-лимфоцитов и естественных киллеров, нарушение активности моноцитарно-макрофагального звена и изменение соотношения лейкоцитарных популяций ограничивают выраженность реакции на рекомбинантный интерферон-гамма.
Когда назначают анализ
- Обследование пациентов с хроническими рецидивирующими вирусными инфекциями для уточнения индивидуальной реакции лейкоцитов на интерферон гамма перед выбором иммунотропной терапии.
- Обследование при частых рецидивах герпесвирусных инфекций (простой герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр) для оценки чувствительности клеток к препарату интерферона гамма как дополнение к исследованию интерферонового статуса.
- Обследование пациентов со сниженной индукцией интерферона гамма по данным интерферонового статуса для подбора препарата с учётом реакции лейкоцитов in vitro.
- Может рассматриваться при затяжных и часто рецидивирующих респираторных инфекциях для оценки целесообразности терапии интерфероном гамма, при отсутствии других установленных причин иммунодефицита.
- Может рассматриваться при хронических инфекциях урогенитального тракта, ассоциированных с вирусными возбудителями, для уточнения возможного ответа лейкоцитов на препарат, как дополнительное исследование.
- Может рассматриваться при синдроме хронической усталости на фоне подтверждённой персистирующей вирусной инфекции для оценки чувствительности к интерферону гамма, при отсутствии других установленных причин.
- Может рассматриваться при повторных курсах интерфероновой терапии без клинического эффекта для сопоставления результата с реакцией лейкоцитов на конкретный препарат.
Как подготовиться к анализу
- Кровь сдают утром натощак, после периода голодания от 8 до 12 часов. Перед исследованием разрешается пить чистую негазированную воду. Чай, кофе, сок и другие напитки исключают.
- За 24 часа до взятия крови исключают употребление алкоголя и интенсивные физические нагрузки. В течение 30 минут перед процедурой не курят, избегают эмоционального напряжения и сохраняют состояние физического покоя. Перед взятием крови рекомендуется спокойно посидеть от 10 до 15 минут.
- Первичное исследование чувствительности лейкоцитов проводят до начала лечения Ингароном. Рекомбинантный интерферон-гамма изменяет функциональную реактивность иммунокомпетентных клеток, поэтому введение препарата перед исследованием влияет на выраженность регистрируемого ответа.
- Препараты интерферона, индукторы интерферона и другие иммуномодулирующие средства изменяют активность интерфероновой системы. Системные глюкокортикостероиды, цитостатические препараты и другие иммуносупрессивные средства подавляют функциональную активность лейкоцитов. Названия принимаемых препаратов, дозировки и продолжительность лечения сообщают врачу и сотруднику лаборатории. Самостоятельная отмена назначенной терапии не допускается.
- При проведении исследования во время курса интерферонотерапии дату взятия крови согласовывают с лечащим врачом. В направлении указывают дату и время последнего введения Ингарона. Повторное исследование выполняют через одинаковый интервал после введения препарата и в сопоставимых условиях.
- Острый инфекционный процесс и обострение хронической инфекции изменяют индуцированную продукцию интерферона-гамма и чувствительность лейкоцитов к препарату. Для оценки исходной реактивности плановое исследование проводят вне острой фазы заболевания. При исследовании во время активной инфекции фазу заболевания указывают в направлении.
Стоимость исследования
биоматериала 240 ₽
биоматериала 240 ₽