ПЦР-диагностика вируса простого герпеса 1 и 2 типа (HSV 1/2) в носоглотке
Информация об исследовании
Анализ направлен на выявление вируса простого герпеса в отделяемом слизистой оболочки носоглотки. Тест определяет суммарное присутствие ДНК ВПГ-1 и/или ВПГ-2, но не разграничивает типы вируса. ПЦР обнаруживает ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов непосредственно в носоглоточном отделяемом. Носоглотка не является типичным местом герпетических высыпаний у взрослых, и у иммунокомпетентных пациентов с рецидивирующим лабиальным или генитальным герпесом исследование носоглоточного отделяемого, как правило, не применяется — стандартным материалом для диагностики служит соскоб из элемента на коже или слизистой. Основная клиническая ниша этого теста — обследование новорождённых с подозрением на неонатальный герпес. Согласно рекомендациям Американской академии педиатрии (AAP, Red Book), при подозрении на неонатальную герпетическую инфекцию мазки с конъюнктивы, из ротовой полости, носоглотки и ануса (так называемые поверхностные мазки) входят в стандартный диагностический набор наряду с ПЦР крови и спинномозговой жидкости. ПЦР превосходит вирусологический посев по чувствительности при исследовании поверхностных мазков у новорождённых: по данным одного из исследований, ПЦР выявила ВПГ у 86% новорождённых с подтверждённой инфекцией, тогда как посев — лишь у 43%. Серологические методы у новорождённых неинформативны: положительные IgG могут отражать материнские антитела, а IgM-ответ при неонатальном герпесе ненадёжен.
Вирус простого герпеса (Herpes simplex virus, HSV) представлен двумя типами. ВПГ-1 традиционно вызывает высыпания на лице и губах, ВПГ-2 — в области половых органов, хотя оба типа способны поражать любую анатомическую область. Новорождённые заражаются преимущественно в процессе родов при контакте с инфицированными родовыми путями матери, реже — внутриутробно или постнатально от контактных лиц. ВПГ-2 исторически является основной причиной неонатального герпеса, однако в последние годы доля ВПГ-1 возрастает. После инфицирования вирус устанавливает пожизненную латентную инфекцию в нервных ганглиях. У взрослых он периодически реактивируется под действием стресса, ультрафиолета, лихорадки или иммуносупрессии. Бессимптомное вирусовыделение со слизистых имеет ключевое эпидемиологическое значение: большинство случаев неонатального инфицирования происходит от матерей без видимых высыпаний на момент родов.
Неонатальный герпес протекает в трёх формах: кожно-слизистая (поражение кожи, глаз и рта — SEM), с вовлечением центральной нервной системы (энцефалит) и диссеминированная (полиорганное поражение). Без лечения летальность диссеминированной формы достигает 85%, на фоне терапии — около 30%. Кожные везикулы, облегчающие клиническое распознавание, отсутствуют примерно у трети новорождённых. Герпетическая инфекция входит в группу TORCH — инфекций, особенно значимых при беременности.
Клиническое значение
Исследование носоглоточного отделяемого на ВПГ имеет наибольшее значение в контексте диагностики неонатального герпеса. Согласно рекомендациям AAP, поверхностные мазки (конъюнктива, ротовая полость, носоглотка, анус) являются обязательным компонентом диагностического обследования новорождённого при подозрении на HSV-инфекцию. Носоглотка включена в этот набор, поскольку вирус может присутствовать на слизистых верхних дыхательных путей ещё до появления кожных высыпаний или при их отсутствии. Результаты поверхностных мазков интерпретируются врачом совместно с ПЦР крови, ПЦР ликвора, данными о печёночных ферментах и клинической картиной. Именно совокупность всех этих данных, нередко в динамике, позволяет классифицировать форму неонатальной инфекции — кожно-слизистую, церебральную или диссеминированную. Поверхностные мазки не определяют форму заболевания самостоятельно, но являются частью диагностического набора, и положительный результат из носоглотки может стать первым или единственным сигналом, позволяющим заподозрить инфекцию до получения результатов ПЦР крови и ликвора.
У новорождённых с неспецифической симптоматикой — лихорадкой, вялостью, дыхательными нарушениями, плохим сосанием, судорогами — клиническая картина может имитировать бактериальный сепсис, и герпетическая этиология нередко не рассматривается без целенаправленного обследования. Действующие неонатальные протоколы рекомендуют рассматривать ВПГ-инфекцию в дифференциальной диагностике у новорождённых первого месяца жизни с признаками сепсиса, особенно при наличии судорог, печёночной дисфункции, везикулярных высыпаний или отсутствии ответа на антибактериальную терапию. Подозрение на неонатальный герпес может возникать и без этих классических признаков, поскольку более 75% новорождённых с неонатальным герпесом рождены матерями без симптомов и без известного анамнеза герпетической инфекции. Более 75% новорождённых с неонатальным герпесом рождены матерями без симптомов и без известного анамнеза герпетической инфекции. Поверхностные мазки, включая носоглоточный, входят в стандартный набор обследования в этой ситуации.
Отсутствие типирования в данном тесте является клинически значимым ограничением при неонатальном герпесе. По имеющимся данным, ВПГ-2 ассоциирован с более частым вовлечением ЦНС и более тяжёлыми неврологическими исходами по сравнению с ВПГ-1, хотя индивидуальный прогноз определяется совокупностью факторов. Тип вируса у новорождённого позволяет также косвенно судить о характере материнской инфекции. Для получения этой прогностической информации может потребоваться дополнительное исследование с типированием.
У иммунокомпрометированных пациентов — людей, живущих с ВИЧ-инфекцией, реципиентов трансплантатов, пациентов на химиотерапии — ВПГ может поражать слизистую носоглотки с развитием атипичных язвенных и некротических поражений, клинически неотличимых от других оппортунистических инфекций или злокачественных процессов. ПЦР носоглоточного отделяемого может помочь оценить вероятность герпетической этиологии поражения. При этом стандартным подходом к диагностике у таких пациентов остаётся соскоб или биопсия непосредственно из элемента поражения, а исследование отделяемого носоглотки может рассматриваться как дополнительное. Отсутствие типирования ограничивает информативность теста, поскольку тип вируса может учитываться при оценке клинической ситуации у иммунокомпрометированных пациентов.
У иммунокомпетентных взрослых с типичным рецидивирующим лабиальным герпесом исследование носоглоточного отделяемого, как правило, не требуется — стандартным материалом является соскоб из элемента высыпания. При герпетическом поражении ротоглотки или стоматите более информативным материалом является слюна или соскоб со слизистой оболочки ротовой полости. Рутинный скрининг бессимптомных лиц с помощью ПЦР носоглоточного отделяемого не рекомендован. Для определения того, сталкивался ли человек с вирусом, при отсутствии клинических проявлений более информативны типоспецифические серологические методы (IgG к ВПГ-1 и ВПГ-2). Для полной диагностической картины при подозрении на неонатальный герпес поверхностные мазки дополняются ПЦР крови, ПЦР спинномозговой жидкости и определением уровня печёночных ферментов.
Ограничения метода
Тест не определяет тип вируса — ВПГ-1 или ВПГ-2. Положительный результат подтверждает присутствие вирусной ДНК в носоглоточном отделяемом, но не позволяет установить, каким именно типом обусловлена инфекция. При неонатальном герпесе тип вируса несёт прогностическую информацию, и для её получения может потребоваться отдельное исследование с типированием.
У новорождённых положительный поверхностный мазок (включая носоглоточный) не определяет форму неонатального герпеса и не заменяет ПЦР крови и спинномозговой жидкости. Классификация неонатальной инфекции основывается на совокупности результатов всех исследований в динамике, а не на поверхностных мазках отдельно. У взрослых положительный результат в носоглоточном отделяемом может отражать бессимптомное вирусовыделение и не является самостоятельным доказательством того, что обнаруженный вирус — причина имеющихся симптомов.
Отрицательный результат не исключает герпетической инфекции. У новорождённых отрицательные поверхностные мазки при положительной ПЦР крови или ликвора не исключают диагноз неонатального герпеса. Вирусовыделение на слизистых носит непостоянный характер, и на момент забора материала вирус может не определяться. Результат отражает присутствие вируса только в носоглотке и не даёт информации о других анатомических областях — коже, глазах, ЦНС, внутренних органах.
Приём противовирусных препаратов (в том числе если ацикловир уже начат эмпирически до забора материала) может снижать количество вирусной ДНК и влиять на результат. Тест фиксирует наличие или отсутствие ДНК, но не измеряет вирусную нагрузку и не определяет тип вируса. Результат следует интерпретировать совместно с данными других исследований (ПЦР крови, ПЦР ликвора, печёночные ферменты, клиническая картина); окончательное заключение формулирует лечащий врач (неонатолог, инфекционист, педиатр)
Когда назначают анализ
- Клинические проявления герпетического стоматита или фарингита (везикулёзные, эрозивные элементы на слизистой ротоглотки) для лабораторного подтверждения этиологии заболевания.
- Рецидивирующие язвенно-некротические поражения слизистой оболочки полости рта и ротоглотки у иммунокомпрометированных пациентов для верификации герпесвирусной природы процесса.
- Дифференциальная диагностика везикулёзных и эрозивных высыпаний на слизистой носоглотки, когда клиническая картина не позволяет однозначно разграничить герпетическую инфекцию и другие вирусные или бактериальные поражения.
- Обследование пациентов с тяжёлым или затяжным течением острого респираторного заболевания с поражением ротоглотки при подозрении на герпетическую этиологию для определения тактики противовирусной терапии.
- Мониторинг реактивации HSV-1/2 на слизистых оболочках верхних дыхательных путей у реципиентов трансплантации органов и пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию.
- Обследование при рецидивирующих афтозных поражениях слизистой оболочки полости рта и носоглотки для исключения герпесвирусной инфекции как причины обострений.
- Может рассматриваться при упорном болевом синдроме в области ротоглотки неясного генеза после исключения основных инфекционных и неинфекционных причин для выявления возможного бессимптомного вирусовыделения HSV.
Как подготовиться к анализу
Общие требования:
- Взятие биоматериала (мазок из носоглотки) проводится натощак или не ранее чем через 2–3 часа после последнего приёма пищи. Это необходимо для получения достоверного результата, поскольку остатки пищи могут снизить количество вирусных частиц в образце и повлиять на чувствительность метода ПЦР.
- За 2–3 часа до процедуры следует воздержаться от питья воды и других напитков.
- Перед взятием мазка нельзя чистить зубы, полоскать рот или горло какими-либо растворами (антисептическими, солевыми, травяными). Эти действия механически удаляют клетки эпителия и вирусные частицы со слизистой оболочки, что может привести к ложноотрицательному результату.
- Не следует использовать назальные спреи, капли для носа или аэрозоли для горла в течение 3–4 часов до исследования.
Диета:
- Специальных диетических ограничений данное исследование не требует. Достаточно соблюдать указанный выше интервал после приёма пищи.
- Накануне исследования желательно не употреблять острую и раздражающую пищу, способную вызвать избыточное слизеобразование в носоглотке.
Лекарственные препараты:
- Если вы принимаете противовирусные препараты (ацикловир, валацикловир, фамцикловир и другие), обязательно сообщите об этом лечащему врачу. Приём противогерпетических средств может подавлять репликацию вируса и снижать его концентрацию на слизистой, что способно повлиять на результат качественного ПЦР-исследования.
- Вопрос о временной отмене или коррекции дозы препаратов решается только лечащим врачом. Самостоятельно прекращать терапию нельзя.
Другие ограничения:
- За 30 минут до взятия мазка воздержитесь от курения. Табачный дым раздражает слизистую оболочку и может исказить клеточный состав образца.
- Перед процедурой избегайте интенсивных физических нагрузок и выраженного эмоционального напряжения.
- Не рекомендуется употреблять алкоголь накануне исследования, так как он вызывает сухость слизистых оболочек и может затруднить получение качественного биоматериала.
- Не используйте жевательную резинку и леденцы в день исследования до момента взятия мазка.
Стоимость исследования
биоматериала 370 ₽