Для врача
Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки включает анализ микросателлитной нестабильности (MSI) и определение мутаций в гене POLE, что помогает в диагностике и выборе оптимальной терапии. Анализ MSI выявляет нестабильность в коротких повторяющихся последовательностях ДНК, что указывает на дефекты в системе репарации ошибок ДНК и может свидетельствовать о наличии наследственного неполипозного колоректального рака (синдром Линча). Исследование мутаций в гене POLE, который кодирует ДНК-полимеразу ε, выявляет изменения, ведущие к ошибкам в репликации ДНК и повышенному риску развития опухолей. Биоматериалом для этих тестов обычно служат образцы опухолевой ткани, полученные в результате биопсии или хирургического вмешательства, а также кровь для сравнения с нормальной ДНК. Эти исследования позволяют уточнить молекулярный профиль опухоли, что критически важно для прогнозирования течения заболевания, подбора индивидуализированной терапии, включая иммунотерапию, и проведения генетического консультирования для родственников пациента.
Подозрение на наследственные формы рака: Наличие в анамнезе пациента или его семьи множественных случаев рака, особенно рака эндометрия или колоректального рака, может указывать на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак).
Молодой возраст пациента: Диагностика рака тела матки в раннем возрасте (до 50 лет) может быть показателем генетической предрасположенности.
Множественные первичные опухоли: Пациенты с несколькими первичными злокачественными опухолями (например, колоректальный рак и рак эндометрия) могут иметь генетические мутации, связанные с дефектами репарации ДНК.
Необычные гистологические особенности: Определенные гистологические признаки опухоли могут указывать на высокую вероятность MSI или мутаций в гене POLE.
Рецидивы или резистентность к лечению: При рецидивах или неэффективности стандартной терапии анализ может помочь в выборе альтернативных методов лечения, таких как иммунотерапия.
Планирование терапии: Результаты анализа могут быть использованы для подбора наиболее эффективных и индивидуализированных схем лечения, включая таргетную терапию и иммунотерапию.
Генетическое консультирование и скрининг родственников: Выявление мутаций может помочь в оценке риска для ближайших родственников пациента и принятии превентивных мер.
F.A.Q.
"Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum."
биоматериала 0 ₽
Важная информация
- Вся информация об услугах и ценах, предоставленная на сайте носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Гистолаб по номеру +7-495-143-00-99 или заполните форму обратной связи.
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
