Кабинет врача
Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов сдают для диагностики и мониторинга различных метаболических заболеваний, включая наследственные нарушения обмена веществ, такие как органические ацидурии, аминокислотопатии и расстройства β-окисления жирных кислот. В этом тесте измеряют концентрации различных аминокислот и ацилкарнитинов в крови, что позволяет выявить накопление или дефицит этих веществ, указывающих на определенные метаболические сбои. Например, повышенные уровни специфических аминокислот могут свидетельствовать о нарушениях в их метаболизме, таких как фенилкетонурия или гомоцистинурия, в то время как изменения в уровнях ацилкарнитинов могут быть индикаторами нарушений окисления жирных кислот, таких как дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы. Этот анализ особенно важен для раннего выявления и лечения метаболических расстройств у новорожденных и детей.
Полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ:
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (лейциноз)
Цитрулинемия тип 1, неонатальная цитрулинемия
Аргининосукциновая ацидурия (АСА)/ недостаточность аргининосукцинат лиазы лиазы
Недостаточность орнитин транскарбамилазы
Недостаточность карбамилфосфат синтазы
Недостаточность N-ацетилглютамат синтазы
Некетотическая гиперглицинемия
Тирозинемия тип 1
Тирозинемия тип 2
Гомоцистинурия/недостаточность цистатионин бета-синтетазы
Фенилкетонурия
Аргининемия/недостаточность аргиназы
Пропионовая ацидемия (недостаточность пропионил КоА карбоксилазы)
Метилмалоновая ацидемия
Изовалериановая ацидемия (недостаточность изовалерил КоА дегидрогеназы)
Недостаточность 2-метилбутирил КоА дегидрогеназы
Недостаточность изобутирил КоА дегидрогеназы
Глутаровая ацидемия тип 1 (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип 1)
Недостаточность 3-метилкротонил КоА карбоксилазы
Множественная карбоксилазная недостаточность
Недостаточность биотинидазы
Малоновая ацидемия (недостаточность малонил КоА декарбоксилазы)
Недостаточность митохондриальной ацетоацетил КоА тиолазы
Недостаточность 2-метил-3-гидроксибутирил КоА дегидрогеназы
Недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА лиазы
Недостаточность 3-метилглутаконил КоА гидратазы
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы
Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы
Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы
Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка)
Глутаровая ацидемия тип II (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип II), множественная недостаточность ацил-КоА дегидрогеназ
Нарушение транспорта карнитина
Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип I
Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип II
Недостаточность карнитин/ацилкарнитин транслоказы
Недостаточность 2,4-диеноил КоА редуктазы
Недостаточность среднецепочечной 3-кетоацил-КоА тиолазы
Недостаточность средне-/короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы
Тест проводят в целях диагностики наследственных болезней обмена веществ.
биоматериала 220 ₽
Важная информация
- Вся информация об услугах и ценах, предоставленная на сайте носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Гистолаб по номеру +7-495-143-00-99 или заполните форму обратной связи.
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
