Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно понимать, что данное заболевание несет угрозу жизни и является генетически обусловленным. Для ранней профилактики тромбофилии рекомендуется выполнить генетическое исследование на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. В состав исследования входит 8 полиморфизмов генов:F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)).
Признаки тромбофилии в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.
Специальной подготовки не требуется.
F.A.Q.
"Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do
eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad
minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex
ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit
esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non
proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum."