Анионный и катионный состав суточной мочи
Информация об исследовании
Комплексное исследование анионного и катионного состава суточной мочи представляет собой расширенный биохимический анализ, позволяющий оценить суточную экскрецию основных электролитов и минеральных веществ. Данное исследование имеет важное диагностическое значение при метаболических нарушениях, мочекаменной болезни, заболеваниях почек и эндокринной патологии.
Физиологические основы
Почки играют центральную роль в поддержании электролитного баланса организма, регулируя выведение ионов с мочой в зависимости от их поступления с пищей, гормонального статуса и потребностей организма. Состав мочи отражает интегральную работу почечных канальцев, где происходит тонкая настройка реабсорбции и секреции отдельных ионов.
Катионы (положительно заряженные ионы) в моче представлены натрием, калием, кальцием, магнием и аммонием. Натрий является основным внеклеточным катионом, и его экскреция напрямую зависит от потребления поваренной соли. Калий преимущественно содержится внутри клеток, а его выведение с мочой регулируется альдостероном. Кальций и магний участвуют в формировании костной ткани, работе мышц и нервной системы; их экскреция отражает состояние минерального обмена.
Анионы (отрицательно заряженные ионы) включают хлориды, фосфаты, сульфаты, оксалаты, цитраты и ураты. Хлориды обычно выводятся параллельно с натрием. Фосфаты участвуют в кислотно-щелочном равновесии и костном метаболизме. Оксалаты, цитраты и ураты имеют особое значение в контексте мочекаменной болезни, поскольку являются компонентами различных типов конкрементов.
Баланс между катионами и анионами в моче определяет её кислотность и способность к камнеобразованию. Цитраты выступают естественными ингибиторами кристаллизации, тогда как избыток оксалатов, кальция или мочевой кислоты повышает риск формирования камней.
Клиническое значение и показания к исследованию
Комплексный анализ электролитного состава мочи позволяет решать широкий круг диагностических задач.
Мочекаменная болезнь. Исследование является ключевым методом метаболической оценки пациентов с нефролитиазом. Определение соотношения литогенных факторов (кальций, оксалаты, мочевая кислота, фосфаты) и защитных субстанций (цитраты, магний) позволяет установить тип метаболического нарушения и разработать персонализированную стратегию профилактики рецидивов. Примерно у 50% пациентов с камнями почек выявляются корригируемые метаболические отклонения.
Нарушения кальциевого обмена. Гиперкальциурия (повышенное выведение кальция) может быть проявлением первичного гиперпаратиреоза, саркоидоза, избыточного потребления витамина D, длительной иммобилизации или идиопатическим состоянием. Гипокальциурия встречается при гипопаратиреозе, дефиците витамина D и синдроме мальабсорбции.
Оценка функции почечных канальцев. Изменения экскреции отдельных электролитов могут указывать на тубулопатии – врождённые или приобретённые нарушения канальцевого транспорта. Синдром Фанкони характеризуется генерализованной потерей аминокислот, глюкозы, фосфатов, бикарбонатов и мочевой кислоты. Почечный канальцевый ацидоз сопровождается нарушением экскреции кислот и характерными электролитными сдвигами.
Артериальная гипертензия и электролитные нарушения. Исследование суточной экскреции натрия позволяет объективно оценить фактическое потребление соли пациентом, что важно как для диагностики, так и для контроля эффективности диетических рекомендаций. Соотношение натрий/калий в моче коррелирует с риском сердечно-сосудистых осложнений.
Эндокринная патология. Изменения электролитного состава мочи сопровождают многие гормональные нарушения: гиперальдостеронизм (повышение натрия, снижение калия), гиперпаратиреоз (гиперкальциурия, гипофосфатурия), синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (гипонатриемия при относительно концентрированной моче).
Мониторинг терапии. Анализ используется для контроля эффективности лечения диуретиками, оценки приверженности диетическим ограничениям, мониторинга заместительной терапии при электролитных нарушениях.
Интерпретация результатов
Оценка азотовыделительной функции почек
Креатинин в суточной моче отражает азотовыделительную функцию почек и служит важным показателем для оценки полноты сбора материала. Креатинин образуется в мышцах в результате неферментативного распада креатина и креатинфосфата, поступает в кровь с относительно постоянной скоростью и практически полностью выводится почками путём клубочковой фильтрации. В норме суточная экскреция креатинина составляет 13–18 ммоль/сут.
Стабильность продукции креатинина у конкретного пациента делает этот показатель надёжным маркером полноты сбора суточной мочи. Если измеренная экскреция существенно ниже ожидаемой для данной массы тела и пола, следует заподозрить неполный сбор материала и рекомендовать повторное исследование. Значительное отклонение от референсных значений при корректном сборе может указывать на изменение мышечной массы, нарушение функции почек или особенности диеты.
Суточная экскреция креатинина также используется для расчёта клиренса креатинина – показателя скорости клубочковой фильтрации, позволяющего оценить функциональное состояние почек. Снижение клиренса креатинина свидетельствует о нарушении фильтрационной способности и наблюдается при острой и хронической почечной недостаточности.
Изменения катионного состава
Аммоний (референс 9–50 ммоль/сут) образуется в клетках почечных канальцев из глутамина и служит важнейшим механизмом выведения избытка кислот из организма. Повышенная экскреция наблюдается при метаболическом ацидозе, когда почки компенсаторно усиливают продукцию аммония для нейтрализации кислот. Сниженная экскреция характерна для почечного канальцевого ацидоза дистального типа, при котором нарушена способность почек секретировать аммоний, а также для хронической болезни почек.
Натрий (референс 165–345 ммоль/сут). Повышенная экскреция отражает избыточное потребление поваренной соли, применение диуретиков, надпочечниковую недостаточность, сольтеряющие нефропатии, осмотический диурез при сахарном диабете. Сниженная экскреция наблюдается при ограничении соли в рационе, гиперальдостеронизме, застойной сердечной недостаточности, циррозе печени с асцитом, остром гломерулонефрите.
Калий (референс 23–125 ммоль/сут). Повышенная экскреция характерна для гиперальдостеронизма, синдрома Кушинга, применения петлевых и тиазидных диуретиков, почечного канальцевого ацидоза, диабетического кетоацидоза, рвоты и диареи. Сниженная экскреция встречается при острой и хронической почечной недостаточности, гипоальдостеронизме, применении калийсберегающих диуретиков.
Магний (референс 2,7–5,0 ммоль/сут). Повышенная экскреция отмечается при алкоголизме, сахарном диабете, гиперкальциемии, применении петлевых диуретиков, нефротоксичности аминогликозидов и цисплатина. Сниженная экскреция встречается при хронической почечной недостаточности, синдроме мальабсорбции, голодании.
Кальций (референс 3,3–6,2 ммоль/сут). Гиперкальциурия наблюдается при первичном гиперпаратиреозе, гипервитаминозе D, саркоидозе, злокачественных новообразованиях с костными метастазами, длительной иммобилизации, идиопатической гиперкальциурии. Гипокальциурия характерна для гипопаратиреоза, дефицита витамина D, остеомаляции, применения тиазидных диуретиков, синдрома мальабсорбции, хронической болезни почек.
Изменения анионного состава
Хлорид (референс 110–250 ммоль/сут) обычно выводится параллельно с натрием, и его экскреция отражает потребление поваренной соли. Повышение наблюдается при избыточном потреблении соли, применении солевых инфузий, надпочечниковой недостаточности. Снижение характерно для рвоты, гиперальдостеронизма, застойной сердечной недостаточности.
Нитрат (референс 0,1–3,3 ммоль/сут) в основном поступает с пищей (овощи, особенно листовые). Повышение может отражать диетические особенности или метаболизм оксида азота.
Сульфат (референс 14–35 ммоль/сут) образуется при метаболизме серосодержащих аминокислот (метионин, цистеин), поступающих с белковой пищей. Повышение отражает высокобелковую диету, усиленный катаболизм белков.
Фторид (референс 0,2–5,5 ммоль/сут) поступает с питьевой водой и зубной пастой. Снижение может наблюдаться при низком содержании фтора в воде региона проживания.
Фосфат (референс 23–48 ммоль/сут). Повышенная экскреция наблюдается при гиперпаратиреозе, синдроме Фанкони, дефиците витамина D, высокофосфатной диете. Сниженная экскреция характерна для гипопаратиреоза, псевдогипопаратиреоза, дефицита фосфора в пище.
Цитрат (лимонная кислота) (референс 2,5–5,7 ммоль/сут) — ключевой ингибитор камнеобразования. Гипоцитратурия снижает защитные свойства мочи, поскольку цитрат образует растворимые комплексы с кальцием и ингибирует рост кристаллов. Причины снижения: метаболический ацидоз, гипокалиемия, инфекции мочевых путей, высокобелковая диета, хроническая диарея, почечный канальцевый ацидоз.
Оксалат (щавелевая кислота) (референс 0,2–0,5 ммоль/сут). Гипероксалурия представляет серьёзный фактор риска образования кальций-оксалатных камней. Причины повышения: избыточное потребление продуктов, богатых оксалатами (шпинат, ревень, шоколад, орехи), первичная гипероксалурия, синдром короткой кишки, воспалительные заболевания кишечника, состояние после бариатрических операций, дефицит витамина B6.
Урат (мочевая кислота) (референс 0,9–4,0 ммоль/сут). Гиперурикозурия повышает риск уратного нефролитиаза и способствует образованию кальциевых камней. Причины: подагра, миелопролиферативные заболевания, синдром лизиса опухоли, высокопуриновая диета, ожирение, метаболический синдром.
Интегральные показатели при нефролитиазе
Для пациентов с мочекаменной болезнью диагностическую ценность имеют не только абсолютные значения отдельных электролитов, но и расчётные индексы, отражающие риск камнеобразования.
Отношение кальций/креатинин позволяет нормализовать экскрецию кальция относительно мышечной массы и полноты сбора мочи. Значение выше 0,57 ммоль/ммоль (или более 0,2 мг/мг) указывает на гиперкальциурию независимо от суточного диуреза.
Отношение кальций/цитрат характеризует баланс между основным литогенным фактором и его ингибитором. Повышение этого коэффициента отражает неблагоприятный сдвиг в сторону камнеобразования даже при нормальных абсолютных значениях каждого компонента.
Произведение кальций × оксалат (литогенный индекс) оценивает совместный вклад двух ключевых компонентов кальций-оксалатных камней, на долю которых приходится около 70–80% всех конкрементов.
Соотношение натрий/калий в суточной моче отражает пищевые привычки пациента и имеет прогностическое значение. Избыточное потребление натрия усиливает экскрецию кальция (каждые 100 ммоль натрия увеличивают кальциурию примерно на 0,5–1 ммоль), тогда как калий оказывает защитное действие. Высокое соотношение натрий/калий ассоциировано с повышенным риском нефролитиаза и сердечно-сосудистых осложнений.
Степень перенасыщения мочи (supersaturation) представляет собой наиболее информативный интегральный показатель, применяемый в специализированных урологических центрах. Расчёт основан на комплексной оценке концентраций всех значимых ионов, pH мочи, ионной силы раствора и констант диссоциации с использованием специализированного программного обеспечения. Определяют индексы перенасыщения по кальций-оксалату, кальций-фосфату и мочевой кислоте. Значения выше единицы указывают на термодинамическую возможность кристаллизации соответствующей соли.
Что может повлиять на результат исследования
Диетические факторы
Питание оказывает наиболее существенное влияние на электролитный состав мочи. Потребление поваренной соли напрямую определяет экскрецию натрия и хлоридов. Высокобелковая диета увеличивает выведение кальция, мочевой кислоты и сульфатов, одновременно снижая экскрецию цитратов. Продукты, богатые оксалатами, повышают оксалурию. Молочные продукты увеличивают кальциурию. Употребление большого количества фруктов и овощей повышает экскрецию калия и цитратов.
Лекарственные препараты
Тиазидные диуретики снижают экскрецию кальция и используются для профилактики кальциевого нефролитиаза. Петлевые диуретики, напротив, усиливают выведение кальция и магния. Препараты калия повышают калиурию. Витамин D и его метаболиты увеличивают всасывание кальция в кишечнике и его экскрецию с мочой. Аллопуринол снижает продукцию мочевой кислоты. Цитрат калия используется для коррекции гипоцитратурии.
Рецидивирующий нефролитиаз
Семейный анамнез мочекаменной болезни
Остеопороз и другие нарушения минеральной плотности кости
Подозрение на гиперпаратиреоз
Артериальная гипертензия (оценка потребления соли)
Гипокалиемия или гиперкалиемия неясного генеза
Подозрение на тубулопатии
Хроническая болезнь почек (оценка канальцевой функции)
Контроль диетотерапии при метаболических нарушениях
Синдром мальабсорбции
Длительный приём диуретиков, глюкокортикоидов, препаратов кальция и витамина D
Утром в день начала сбора полностью опорожнить мочевой пузырь в унитаз и зафиксировать время. В течение последующих 24 часов собирать всю мочу в предоставленный контейнер. На следующее утро, ровно через сутки, опорожнить мочевой пузырь в контейнер (последняя порция). Хранить контейнер в прохладном месте (2–8 °C). После завершения сбора мочи содержимое емкости точно измерить, обязательно перемешать и сразу отлить в контейнер БЕЗ КОНСЕРВАНТА (не больше 50 мл). Этот контейнер принести в медицинский офис. Всю мочу приносить не надо. На направительном бланке нужно указать суточный объем мочи (диурез) в миллилитрах, например: «Диурез 1250 мл», написать также рост и вес пациента.
Стоимость исследования
биоматериала 0 ₽
Важная информация
- Вся информация об услугах и ценах, предоставленная на сайте носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Гистолаб по номеру +7-495-143-00-99 или заполните форму обратной связи.
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.